mRNA “szczepionka” SARS-CoV-2

Stan styczeń 2020

W tym wpisie NIE radzimy, czy się szczepić mRNA-szczepionką (przeciw SARS-CoV-2), ale chcemy podać więcej informacji na temat, tak by czytający mieli lepsze zrozumienie procesu do podjęcia samodzielnej decyzji.

Na początek trzeba przyznać, iż zapoznając się bardziej szczegółowo (czego tu oszczędzamy, ale serdecznie namawiamy) z technologią mRNA-szczepionek, trudno nie ulec pewnej fascynacji jakie to możliwości otwierają się przed wirusologią/epidemiologią jeżeli “globalny test” będzie długofalowym sukcesem w walce z patogenem SARS-CoV-2 bez istotnych skutków ubocznych.

Tak desperackie wprowadzenie mRNA-szczepionki do globalnego zastosowania można porównać do wielkiego/znaczącego skoku na przód, w potencjalnie lepszą przyszłość, ale przez ryzykowną otchłań sporej niewiedzy – na budowanie “mostu doświadczeń” zabrakło czasu 🙂


Celem mRNA-szczepionki…

jest, w szczepionym organizmie, wymuszenie na proporcjonalnie nielicznych komórkach, np. mięśniowych, syntezy oraz prezentacji układowi odpornościowemu białek (glikoprotein) charakterystycznych dla patogenu, mogących służyć jego natychmiastowej identyfikacji i zablokowaniu/zniszczeniu gdy pojawi się tenże w organizmie.
Czyli nie jest to szczepionka w dotychczasowym rozumieniu, lecz medykament mający sprowokować komórki do “wyprodukowania” materiału szczepiennego wewnątrz organizmu. My używamy w opisie terminu “mRNA-szczepionka”, gdyż wydaje się najlepiej oddawać ideę nowej technologii medycznej.
Prezentowany tu opis działania mRNA-szczepionki dotyczy technologii podawanej przez Biontech-Pfizer (częściowo Moderna).
DNA-szczepionka zespołu AnstraZeneca-Oxfort (NIE POLECAMY!) realizuje inne procedury wykorzystujące aktywnego, zmanipulowanego genetycznie adenowirusa, którego DNA musi dostać się do jądra zainfekowanej komórki by wyekstrahowało się mRNA do cytoplazmy. Zaletą DNA-szczepionki może być uproszczona logistyka, taka jak w przypadku klasycznych szczepionek. Wadą DNA-szczepionki jest jeszcze dalej idąca ingerencja w procesy genetyczne komórki i wprowadzenie wirusa do organizmu, co przy mRNA-szczepionce nie ma miejsca; w zasadzie można by rzec, DNA-szczepionka z użyciem zmanipulowanego wirusa jako tzw. wektora, ma wady zarówno klasycznych szczepionek, jak i wady nowej technologii 😉

Tu “misja” mRNA-szczepionki się kończy. Ma ona na celu “wygenerowanie” właściwego materiału szczepiennego wewnątrz pacjenta, bez “klasycznego angażowania” setek milionów jaj, tysięcy inkubatorów, dziesiątek procesów rafinacji, puryfikacji, miesięcy pracy tysięcy osób – dalsza reakcja układu odpornościowego, faktyczny proces uzyskiwania odporności:

Układ odpornościowy organizmu kaskadowo, w relatywnie czasochłonnym procesie, generuje stosowne komórki swojego systemu obronnego, likwiduje/rozkłada obce białka (glikoproteiny) i niszczy “zainfekowane” komórki. Część wyspecjalizowanych komórek układu odpornościowego pozostaje i przechowuje informację o patogenie.
Pojawienie się i rozpoznanie/przyporządkowanie w organizmie patogenu uruchamia relatywnie szybką, odtwarzaną “z pamięci” reakcję obronną układu odpornościowego.


Mechanizm mRNA-szczepionki

Kod genetyczny SARS-CoV-2 jest poznany; również jego spikeów (wypustek) bardzo charakterystycznych również dla postrzegania przez układ odpornościowy

Laboratoryjnie syntetyzuje się (“in vitro”), wg. wcześniej ustalonych procedur, kod mRNA, który będzie realizowany w rybosomach cytoplazmy wykorzystanych komórek w organizmie (in vivo).

Schemat składu kodu mRNA i struktura glikoprotein stanowiących spike S wirusa SARS-CoV-2. Kod mRNA do budowy tych spików jest umieszczany w nanokapsułkach tłuszczowych (źródło Daniel Wrapp)

Spreparowany kod mRNA zamyka się w nanokapsułkach tłuszczowych (LNP) z komponentami pomocniczymi, stabilizującymi jak PEG (polietylenoglikol), “pakuje” jako mRNA-szczepionkę i przechowuje, ze względu na jej niestabilność, w temp ok. minus 65 stopni Celsjusza (dla BioNTech/Pfizer i ok. zera dla Moderna).

tłuszczowe nano-kapsułki “przemycają” syntetyczne mRNA do budowy spików S przez błonę komórkową do cytoplazmy; rybosomy cytoplazmy realizują reprodukcję wg. mRNA

Pacjentowi wstrzykuje się np. domięśniowo, do przestrzeni międzykomórkowej, skąd może być zaabsorbowany przez błonę komórkową i dostać się do wnętrza komórki (cytoplazmy).

Rybosomy cytoplazmy syntetyzują wg. podanego schematu mRNA stosowne białka (tu spiki/wypustki/koronę S wirusa SARS-CoV-2)

“Zainfekowana” komórka uruchamia procesy wewnętrzne i prezentuje układowi odpornościowemu na swojej powierzchni (błonie komórkowej poprzez MHC I i II) zarówno “spiki S” jak i niezgodność tkankową, co pozwala układowi odpornościowemu zbudować oraz zapamiętać ciała odpornościowe zwalczające patogeny jak i zakażone komórki. Duża część białek zsyntetyzowanych przez rybosomy cytoplazmy (czyli materiał szczepienny w klasycznym rozumieniu) wydostaje się do przestrzeni międzykomórkowej, stanowiąc kolejną irytację/wyzwanie dla układu odpornościowego do podjęcia stosownych działań.

Oczywiście opis w ogromnym uproszczeniu, bo immunologia jest bardzo skomplikowana (ileż to nocy nie przespali studiujący przez te cudaczne białe krwinki 🙂


Inne informacje

  • mRNA-szczepionkę podaje się 2 razy w odstępach 3 tygodni (30 mikrogramów BioNTech/Pfizer i 4 tygodni 100 mikrogramów Moderna). Ochrony należy spodziewać się po ok. 2 tygodniach od drugiego szczepienia;
  • nie ma celowości podawania szczepionki osobom posiadającym już odporność na SARS-CoV-2;
  • mRNA-szczepionka jest bardzo niestabilna i wymaga przechowywania w temp. minus 60-70 stopni C (BioNTech/Pfizer), co czyni jej szerokie zastosowanie (z zachowaniem jakości) sporym wyzwaniem logistycznym również dla krajów wysoko rozwiniętych. Moderna używa innej struktury nanokapsułek i zabezpieczeń mRNA nie wymagających tak niskich temperatur) ;
  • wyprodukowanie partii nowej szczepionki (o poznanym i do procesu zdefiniowanym już genotypie) to ok. 10 dni i kilkaset dolarów (seria do badań; ok. 6 tygodni masowa produkcja), co stanowi niebywały skok w porównaniu do kilkudziesięciu miesięcy i setek milionów dolarów. Szczególnie ważna cecha, by szybko reagować na mutacje patogenów;
  • technologia mRNA-szczepionek pozwala relatywnie szybko dopasowywać się do kolejnych mutacji patogenu;
  • mRNA-szczepionka nie zawiera dodatków jakie są składnikiem “klasycznych” szczepionek (konserwanty lub substancje mające irytować układ immunologiczny, czy osłabiać działanie wstrzykiwanego patogenu – BioNTech/Pfizer). To te dodatki były/są główną przyczyną powikłań poszczepiennych. Zastosowany do stabilizacji nanokapsułek tłuszczowych PEG (polietylenoglikol) jest stosowany od lat w farmacji i kosmetykach, ale nie wiadomo czy wywołuje alergie. Szczególnie drugie szczepienie jest krytyczne i uczuleniowcy powinni się obserwować oraz szybko reagować na objawy alergiczne. Co stosuje Moderna do utrzymania nanokapsułki i mRNA w “sprawności” w pokojowej temperaturze? – na razie nie mamy informacji;
  • zaletą, a z drugiej strony wadą (efekty uboczne) jest to, że organizm w takim procesie (szczepieni-mRNA) przechodzi niejako chorobę w mikro-rozmiarze, co pozwala mu zbudować szeroką obronę, ale, tak jak w przebiegu prawdziwej infekcji patogenem, generowana jest relatywnie szeroka jakościowo i ilościowo grupa np. cytokin, co dla osób już mających problemy z autoimmunologicznymi schorzeniami, czy przewlekłymi stanami zapalnymi, dysfunkcjami metabolicznymi, może wywołać nieprzyjemny dyskomfort poszczepienny lub być poważniejszym problemem. Można domniemywać, że ci, którzy doznają takich gwałtownych reakcji poszczepiennych, mieliby bardzo ciężki lub śmiertelny przebieg CoViD-19 i paradoksalnie mRNA-szczepionka chroni ich przed zakażeniem (teoria!);
  • badania nad mRNA-szczepionką prowadzi się zaawansowanie od co najmniej 2005 roku. Obecnie przyspieszyły prace nad mRNA-szczepionką na grypę, wściekliznę, HIV, HPV, a przede wszystkim do powstrzymania rozwoju komórek nowotworowych – trudno się oprzeć “urokowi” takiej wizji 😉

My nie namawiamy, ale też nie odradzamy poddania się szczepieniu mRNA-szczepionką przeciwko SARS-CoV-2;

  • z poziomu obecnej wiedzy ma szansę być bezpieczną (z wyłaczeniem/zastrzezeniem AnstraZeneca-Oxfort);
  • historia medycyny radzi zachować czujność, bo immunologia jest jedną z najbardziej kompleksowych i nie do końca poznanych dziedzin wiedzy o systemie mającym bezpośredni wpływ na jakość funkcjonowania pozostałych;
  • ciąża, wiek poniżej 16 roku życia są przeciwskazaniami, a interakcji z terapiami onkologicznymi nie testowano (wg. producenta)
  • nasze środowisko ma dużą afirmację do różnych teorii spiskowych, czyli i tu nie może brakować chociażby pytania: “Czy na pewno będą podać to o czym piszą, że wstrzykują?” 😉 Zmiana dokonana w 2019 przez WHO definicji pandemii ze śledzenia liczby chorych na liczbę zakażonych, nakręcanie atmosfery pandemii, infantylne często decyzje rządzących miotanych w swej niekompetencji od “eksperta” do “eksperta”, do końca zniszczyły zaufanie społeczne do instytucji i tzw. autorytetów;
  • zdrowy rozsądek, indywidualna kalkulacja (schorzenia, medykacja, ekspozycja na patogen itd.) muszą rozstrzygnąć pomiędzy przysłowiową dżumą, a cholerą 🙂
  • na pewno przymus, szczucie jednych na drugich w stylu “zagrażasz innym” lub “to jest nieodpowiedzialne”, w świetle znanych faktów, jest utratą rozumu (tak jak każde szczucie) oraz realnym zagrożeniem zdrowia i życia innych, a zapewne też zamachem na ład społeczny ze wszystkimi tego konsekwencjami.

Zapraszamy do komentarzy
lub propozycji tematów na Grupie FB PTP

ZAPRASZAMY do PTP
ul. Ratuszowa to praskie centrum Warszawy. Ratuszowa 11 to ok. 300 metrów od stacji metra “Dworzec Wileński”
tu JAK DO NAS DOTRZEĆ i nasze DANE KONTAKTOWE

Print Friendly, PDF & Email